|
Klinik Genetiğe Giriş
|
1 |
Klinik Staj (Teorik) |
1 |
Prof. Dr. Mahmut Selman Yıldırım |
Bu dersin kapsamında, anamnez alımı, detaylı aile hikayesinin analizi, pedigri oluşturulması, muayene ve klinik tanıda dismorfizmin önemi anlatılmaktadır. |
Genetik hastalıklar değerlendirme merkezine başvuran hastaya yaklaşımın kavratılması hedeflenir. |
|
Genetik hastalık antropometrik ölçme ve yorumlama
|
1 |
Klinik Staj (Teorik) |
2 |
Dr. Öğr. Üy. Emine Göktaş |
Genetik hastalık antropometrik ölçme ve yorumlama |
Genetik hastalık antropometrik ölçme ve yorumlama |
|
Dismorfik hastaya yaklaşım
|
1 |
Klinik Staj (Teorik) |
3 |
Dr. Öğr. Üy. Emine Göktaş |
Dismorfik hastaya yaklaşım |
Dismorfik hastaya yaklaşım |
|
Hastalık tanısına giderken izlenecek algoritmalar
|
1 |
Klinik Staj (Teorik) |
4 |
Dr. Öğr. Üy. Emine Göktaş |
Hastalık tanısına giderken izlenecek algoritmalar |
Hastalık tanısına giderken izlenecek algoritmalar |
|
Poliklinik Uygulamaları
|
2 |
Klinik Staj (Pratik) |
5 |
Dr. Öğr. Üy. Emine Göktaş |
Poliklinik Uygulamaları |
Poliklinik Uygulamaları |
|
Vaka Sunumu
|
1 |
Klinik Staj (Pratik) |
6 |
Öğr. Gör. Dr. Makbule Nihan Somuncu |
Vaka Sunumu |
Vaka Sunumu |
|
Vaka Sunumu
|
1 |
Klinik Staj (Pratik) |
7 |
Prof. Dr. Mahmut Selman Yıldırım |
Vaka Sunumu |
Vaka Sunumu |
|
Sık görülen kromozom sendromları
|
4 |
Klinik Staj (Teorik) |
8 |
Prof. Dr. Mahmut Selman Yıldırım |
Down sendromu, turner sendromu, klinefelter sendromu gibi sık gözlenen kromozom sendromları ve klink özellikleri anlatılmaktadır. |
Populasyonda gözlenen kromozom sendromları ve klinik öneminin kavratılması hedeflenir. |
|
Sitogenetik Laboratuvar Uygulamaları
|
2 |
Klinik Staj (Pratik) |
9 |
Dr. Öğr. Üy. Emine Göktaş |
Sitogenetik Laboratuvar Uygulamaları |
Sitogenetik Laboratuvar Uygulamaları |
|
Vaka Sunumu
|
2 |
Klinik Staj (Pratik) |
10 |
Öğr. Gör. Dr. Makbule Nihan Somuncu |
Vaka Sunumu |
Vaka Sunumu |
|
Mikrodelesyon sendromları
|
4 |
Klinik Staj (Teorik) |
11 |
Prof. Dr. Mahmut Selman Yıldırım |
Mikrodelesyon türleri, insidansı, tanı yöntemleri, genetik danışması ve takibi, sendrom türüne özgü diğer klinik değerlendirmelere gereksinimin önemi anlatılmaktadır. |
Mikrodelesyon sendromlarının öğrenciye kavratılması bu sendromlara genetik yaklaşımın kavratılması hedeflenir. |
|
Poliklinik Uygulamaları
|
2 |
Klinik Staj (Pratik) |
12 |
Öğr. Gör. Dr. Makbule Nihan Somuncu |
Poliklinik Uygulamaları |
Poliklinik Uygulamaları |
|
Sık görülen sendromlar
|
4 |
Klinik Staj (Teorik) |
13 |
Prof. Dr. Mahmut Selman Yıldırım |
Hekimlik hayatında sıkça karşılaşma ihtimali bulunan sendromlar ve tanı koyma kriterlerinden bahsedildi. Kriterlere uyan hastalara yapılması gereken genetik anal,z çeşitleri anlatıldı. Sonuçlara yönelik genetik danışmanın nasıl verileceği anlatıldı. |
Sık görülen sendromlar ve genetik moleküler mekanizmalarını kavrayabilme |
|
Moleküler Sitogenetik Laboratuvar Uygulamaları
|
2 |
Klinik Staj (Pratik) |
14 |
Öğr. Gör. Dr. Makbule Nihan Somuncu |
Moleküler Sitogenetik Laboratuvar Uygulamaları |
Moleküler Sitogenetik Laboratuvar Uygulamaları |
|
Vaka Sunumu
|
2 |
Klinik Staj (Pratik) |
15 |
Öğr. Gör. Dr. Makbule Nihan Somuncu |
Vaka Sunumu |
Vaka Sunumu |
|
Cinsel gelişim anomalileri
|
4 |
Klinik Staj (Teorik) |
16 |
Prof. Dr. Ayşe Gül Zamani |
Cinsel gelişim anomalileri ve İnfertilitenin genetik yönü |
Cinsel gelişim anomalileri ve İnfertilitenin genetik yönü |
|
Moleküler Laboatuvar Uygulamaları
|
2 |
Klinik Staj (Pratik) |
17 |
Öğr. Gör. Dr. Makbule Nihan Somuncu |
Moleküler Laboatuvar Uygulamaları |
Moleküler Laboatuvar Uygulamaları |
|
Vaka Sunumu
|
2 |
Klinik Staj (Pratik) |
18 |
Öğr. Gör. Dr. Makbule Nihan Somuncu |
Vaka Sunumu |
Vaka Sunumu |
|
Kansere genetik yaklaşım: Bazı kanser tiplerinde takip ve prognozda genetiğin önemi
|
4 |
Klinik Staj (Teorik) |
19 |
Prof. Dr. Ayşe Gül Zamani |
Kanserin ortaya çıkış mekanizması , bu mekanizmada tümör süpressör ve onkogenlerin inaktivasyon ve aktivasyon mekanizmaları anlatılacaktır. Driver ve passenger gen kavramlarından bahsedilecektirç Germline , sporadik mutasyonlar nelerdir? Ne zaman ortaya çıkarlar? Kalıtsal kanser ne demektir. Somatik mutasyon ve sporadik kanser nedir?. Kanserlerin tanısında genetiğin yeri nedir? Kanser ailelerinde takip nasıl yapılılır? Kişiselleşmiş tedavi nedir? Genetiğin bu tedavide ve tedavinin takibinde yeri nedir? |
Kanserin genel mekanizması, kalıtsal ve sporadik kanser ayrımının öğrenilmesi . Kalıtsal ve sporadik kanserlerde uygulanabilecek genetik testler ve tedavilerde genetik sonuçların yerinin anlaşılması |
|
Moleküler Laboratuvar Uygulamaları
|
2 |
Klinik Staj (Pratik) |
20 |
Öğr. Gör. Dr. Makbule Nihan Somuncu |
Moleküler Laboratuvar Uygulamaları |
Moleküler Laboratuvar Uygulamaları |
|
Vaka Sunumu
|
2 |
Klinik Staj (Pratik) |
21 |
Öğr. Gör. Dr. Makbule Nihan Somuncu |
Vaka Sunumu |
Vaka Sunumu |
|
Hematolojik malignansiler ve genetik: Tanı, takip ve prognozda genetiğin önemi
|
4 |
Klinik Staj (Teorik) |
22 |
Prof. Dr. Ayşe Gül Zamani |
Hemotologic malignansilerde hastalık grubuna göre ortaya çıkan spesifik genetik değişikler mevcuttur ve bu hastalıkların takibinde genetik bulgulgular tedavinin yönlendirilmesinde önemli rol oynamaktadır. Tek tek hastalık bazında genetik testler, elde edilecek bulgular ve bunun tedaviye prognoza etkisi anlatılmaktadır. |
Akut ve kronik lösemiler,lenfomalar, MDS, PV,ET, MDS ve maltiple miyeloma hastalıklarında sitogenetik ve moleküler düzeydeki genetik değişiklikletr. Tanı ve tedavi sürecinde yapılan genetik testler |
|
Transplantasyon Genetiği Laboratuvar Uygulamaları
|
2 |
Klinik Staj (Pratik) |
23 |
Öğr. Gör. Dr. Makbule Nihan Somuncu |
Transplantasyon Genetiği Laboratuvar Uygulamaları |
Transplantasyon Genetiği Laboratuvar Uygulamaları |
|
Vaka Sunumu
|
2 |
Klinik Staj (Pratik) |
24 |
Öğr. Gör. Dr. Makbule Nihan Somuncu |
Vaka Sunumu |
Vaka Sunumu |
|
Üçlü Tekrar Hastalıkları
|
2 |
Klinik Staj (Teorik) |
25 |
Dr. Öğr. Üy. Emine Göktaş |
Üçlü Tekrar Hastalıkları |
Üçlü Tekrar Hastalıkları |
|
Prenatal Tanı ve Genetik
|
2 |
Klinik Staj (Teorik) |
26 |
Dr. Öğr. Üy. Emine Göktaş |
Prenatal Tanı ve Genetik |
Prenatal Tanı ve Genetik |
|
Hemaglobinopatilerin genetiği
|
2 |
Preklinik (Teorik) |
100 |
Prof. Dr. Ayşe Gül Zamani |
Hemoglobinopatiler özellikle talasemiler genetik mutasyon / varyasyon taşıyıcılığının en yüksek olduğu hastalıklardır. Heterozigot avantajı , kurucu etkisi, ülkelere göre varyasyonların farkı anlatılcaktır. Özetle kalitatif ve kantitatif hemoglobinopatilere yol açan genetik etmenler ve bu genetik etmenlere yönelik testlerle aile taramalarının öneminden bahsedilecektir. |
Kalitatif ve kantitatif hemoglobinopatilere yol açan genetik etmenler ve bu genetik etmenlere yönelik testlerle, aile taramalarının öeneminin anlatılması |
|
Sendromlar ve tanı kriterleri
|
2 |
Klinik Staj (Teorik) |
100 |
Prof. Dr. Mahmut Selman Yıldırım |
Hekimlik hayatında sıkça karşılaşma ihtimali bulunan sendromlar ve tanı koyma kriterlerinden bahsedildi. Kriterlere uyan hastalara yapılması gereken genetik anal,z çeşitleri anlatıldı. Sonuçlara yönelik genetik danışmanın nasıl verileceği anlatıldı. |
Sendrom tanımı ve parametrelerinin öğrenciye kavratılması hedeflenir. |
|
İnfertilitenin genetik yönü
|
2 |
Preklinik (Teorik) |
100 |
Prof. Dr. Ayşe Gül Zamani |
Erkek infertilitesinin kromozomal, sendromik ve tek gen hastalıklarının neler olduğu ve bu hastalıklara yönelik testelerin neler olduğunun üzerinde durulmakta ve erkek infertilitesine yaklaşımda kullanılan genetik algoritmalar anlatılmaktadır. Kadın infertilitesinin kromozomal, sendromik ve tek gen hastalıklarının neler olduğu ve bu hastalıklara yönelik testelerin neler olduğunun üzerinde durulmakta ve kadın infertilitesine yaklaşmda kullanılan genetik algoritmalar anlatılmaktadır. |
Kadı ve erkeke infertilitesinin genetik sebepleri ve bunlara yönelik testler anlatılmaktadır. |
