NEÜ MTF Entegre Eğitim Sistemi - Rev.6

Not: Bu alan adı altındaki web sayfaları tasarım/hazırlık aşamasındadır. Kesin ve güncel bilgiler için lütfen NEÜ-MTF resmi web sayfasını takip ediniz.

İç Hastalıkları 4-1 (ICHA401)

Ders Oturumu 16

"Herediter böbrek hastalıkları"

Prof. Dr. Kültigin Türkmen (1 ders saati)

Ders özeti

Herediter böbrek hastalıklarının gerçek prevalansını söylemek zordur. Erişkin nefroloji pratiğinde hastalar genelde son dönem böbrek yetmezliği döneminde başvururlar. Aile öyküsü veya sistemik bulguları dikkatimizi çekmezse genellikle nedeni bilinmeyen böbrek yetmezliği olarak kabul ederiz. Genetik geçişli bir böbrek hastalığından şüphelendiğimizde öncelikle hastalığın kalıtım paternini ortaya koymalıyız, sonrasında hastalığın sistemik bulguları, karakteristik özelliklerine göre tanıyı koyabiliriz.böylece diğer aile bireylerinin erken tanı ve tedaviye ulaşmasına katkıda bulunabiliriz.

Öğrenme hedefi: 1.Öğrenim Hedefi: Böbreğin genetik hastalıklarını sayar, kalıtım şekillerini bilir.

Ders konusu ile ilgili semptomlar (UÇEP Dikey entegrasyonu):

Semptom	Ders konusu ilgisi
Hematüri	Hematüri kabaca idrarda eritrositlerin bulunması durumudur. İdrarda renk değişikliğine neden oluyorsa makroskopik, idrar analizi ile saptanıyorsa mikroskopik hematüri denir. Glomerüler kaynakli hematüri de eritrositler dismorfik olup eritrosit silendirlerine sebep olabilirler. Herediter böbrek hastalıklarında ayırıcı tanı açısından yönlendirici olabilir.