|
(Hematoloji) Periferik yayma değerlendirmesi
|
2 |
Preklinik (Teorik) |
1 |
Dr. Öğr. Üy. Atakan Tekinalp |
Periferik kan yayması ile eritrosit, trombosit ve lökosit morfolojileri hakkında fikir sahibi olunabilir. Bu kan hücrelerinin sayısal ve yapısal bozuklukları ile seyreden hastalıklarında çeşitli periferik yayma bulguları ortaya çıkabilir. Tanı koyma sürecinde kan hücrelerinin morfolojik özellikleri, klinik ve diğer laboratuvar bulguları ile birlikte değerlendirilir. Bazı hastalıklarda periferik kan yayması acil müdahale gerekliliği konusunda fikir vericidir. Bazı hastalıklarda da klinik takibin bir parçasıdır. |
Öğrenim Hedefi: Periferik kan hücrelerini tanıyabilmeli ve patolojik olan bulguları ayırt edebilmeli |
|
(Hematoloji) Sitopenili hastaya yaklaşım, Lökositozlu hastaya yaklaşım
|
2 |
Preklinik (Teorik) |
2 |
Doç. Dr. Sinan Demircioğlu |
Sitopeni Periferik kanda ki şekilli elemanların azlığı veya yokluğu olarak tanımlanır. Anemi, lökopeni veya trombositopeni tek başına veya birlikte görülebilir. Lökosit sayısının >11.000/ μL olması lökositoz olarak tanımlanır. Lökositoz sıklıkla inflamasyon veya infeksiyona normal kemik iliği yanıtını gösterir.Bazen lösemi ve miyeloproliferatif hastalıklar neden olabilir. |
Öğrenim Hedefi: Sitopeni ve lökositozu tanıyabilme, nedenlerini öğrenme |
|
(Hematoloji) Kemik iliği yapı ve işlevi, Hematopoez
|
1 |
Preklinik (Teorik) |
3 |
Dr. Öğr. Üy. Atakan Tekinalp |
Kemik iliği hematopoetik kök hücre ve kök hücreden oluşacak olgun kan hücrelerinin gelişimini sağlayacak kemik ilişiği nişinden meydana gelir. Kök hücre farkı büyüme faktörlerinin etkisiyle çoğalır ve farklılaşır. Hücre kolonileri ve sonuçta olgun kan hücreleri oluşur. Kemik iliği aspirasyon yayması ve biyopsisi farklılaşma ve gelişim basamakları morfolojik olarak gözlenebilir. Hematopoetik kök hüre nakli amacıyla, kök hücreler çoğaltılıp, periferik kana geçmesi ve buradan toplanması sağlanabilir. |
Öğrenim Hedefi: Kan hücrelerinin oluşum ve gelişimini öğrenmeli |
|
(Hematoloji) Hemolitik anemi tanısı, Kronik hastalık anemisi
|
2 |
Preklinik (Teorik) |
4 |
Prof. Dr. Özcan Çeneli |
Burayı silerek dersin ÖZETİ ni (tercihen üç beş cümle) giriniz. |
Burayı silerek dersin ÖĞRENİM HEDEFİ ni (tercihen uzun olmayan tek bir cümle) giriniz. |
|
(Hematoloji) Kan hastalıklarında anamnez ve fizik muayene
|
2 |
Preklinik (Teorik) |
5 |
Dr. Öğr. Üy. Atakan Tekinalp |
Kan hastalıklarının ateş ve kanama gibi acil ve tanıya yönlendirici belirtileri vardır. Belirtilerin detaylandırılması ve muayene ile aciliyet saptanabilir. Ayrıntılı bir anamnez, genel durum değerlendirmesi, retiküloendoteliyal sistemi de kapsayan ayrıntılı bir fizik muayene ile laboratuvar tetkik planı yapılabilir. Bazı kan hastalıklarının tedavi yanıtları semptom ve muayene takip edilebilir. |
Kan hastalıkları ile ilgili semptomlara ve bulgulara yönelik öykü alabilmeli ve fizik muayene yapabilmeli |
|
(Hematoloji) Splenomegaliler ve hipersplenism, Hemoglobinopatiler
|
2 |
Preklinik (Teorik) |
6 |
Doç. Dr. Sinan Demircioğlu |
Splenomegali dalağın büyümesi olarak tanımlanır. Dalak uzunluğu 5-13 cm arasında değişir
Normalde palpe edilmez. Konjesyona, malignitelere, enfeksiyonlara, inflamasyonlara ve infiltrasyonalara bağlı büyüyebilir. Hemoglobinopatiler, hemoglobin yapısında ki globin zincirinin hatalı ve ya eksik yapılması sonucu ortaya çıkar. |
Dalak büyüklüğünü tanımak nedenlerini öğrenmek. Hemoglobinopatileri tanımak. |
|
(Hematoloji) Kan ve kan ürünleri, Hiperkoagülabilite
|
2 |
Preklinik (Teorik) |
7 |
Prof. Dr. Özcan Çeneli |
Burayı silerek dersin ÖZETİ ni (tercihen üç beş cümle) giriniz. |
Burayı silerek dersin ÖĞRENİM HEDEFİ ni (tercihen uzun olmayan tek bir cümle) giriniz. |
|
(Allerji Immünoloji) Alerjik hastalıklarda etyoloji ve patogenez
|
2 |
Preklinik (Teorik) |
8 |
Prof. Dr. Şevket Arslan |
Tam anamnez, fizik muayene ve tanılama çalışmalarından elde edilen bulguları fizyopatoloji ve klinik bilim bilgisi ile ilişkilendirerek ayırıcı tanı yapar. |
İmmünoloji ve Alerji hastalık gruplarını ve klinik özelliklerini,fizyopatolojisini öğrenerek tanı koyar. |
|
(Hematoloji) Lenfadenopatili hastaya yaklaşım
|
1 |
Preklinik (Teorik) |
9 |
Doç. Dr. Sinan Demircioğlu |
Lenf nodları lenfatik sistemin ikincil organlarından olup damar sistemi boyunca vücudun değişik birçok bölgesine dağılmış durumdadır. Lenf nodlarının büyümeleri için “lenfadenomegali”, Lenf nodlarının çap, sayı ve kıvam dikkate alınarak anormal bulunmasına lenfadenopati terimleri kullanılır. İnfeksiyonlar, İmmün sistem hastalıkları , Diğer habis hastalıklar , Depo hastalıkları, Endokrin hastalıklara bağlı olarak lenf nodları büyüyebilirler.
|
Öğrenim hedefi: Lenfadenopatiyi tanımak, lenfadenopati yapabilecek nedenleri bilmek |
|
(Hematoloji) Hemostaz
|
1 |
Preklinik (Teorik) |
10 |
Prof. Dr. Özcan Çeneli |
Burayı silerek dersin ÖZETİ ni (tercihen üç beş cümle) giriniz. |
Burayı silerek dersin ÖĞRENİM HEDEFİ ni (tercihen uzun olmayan tek bir cümle) giriniz. |
|
(Hematoloji) Periferik yayma değerlendirmesi
|
100 |
Preklinik (Teorik) |
100 |
Dr. Öğr. Üy. Atakan Tekinalp |
Periferik kan yayması ile eritrosit, trombosit ve lökosit morfolojileri hakkında fikir sahibi olunabilir. Bu kan hücrelerinin sayısal ve yapısal bozuklukları ile seyreden hastalıklarında çeşitli periferik yayma bulguları ortaya çıkabilir. Tanı koyma sürecinde kan hücrelerinin morfolojik özellikleri, klinik ve diğer laboratuvar bulguları ile birlikte değerlendirilir. Bazı hastalıklarda periferik kan yayması acil müdahale gerekliliği konusunda fikir vericidir. Bazı hastalıklarda da klinik takibin bir parçasıdır. |
Periferik kan hücrelerini tanıyabilmeli ve patolojik olan bulguları ayırt edebilmeli |
|
(Hematoloji) Sitopenili hastaya yaklaşım, Lökositozlu hastaya yaklaşım
|
100 |
Preklinik (Teorik) |
100 |
Doç. Dr. Sinan Demircioğlu |
Sitopeni Periferik kanda ki şekilli elemanların azlığı veya yokluğu olarak tanımlanır. Anemi, lökopeni veya trombositopeni tek başına veya birlikte görülebilir. Lökosit sayısının >11.000/ μL olması lökositoz olarak tanımlanır. Lökositoz sıklıkla inflamasyon veya infeksiyona normal kemik iliği yanıtını gösterir.Bazen lösemi ve miyeloproliferatif hastalıklar neden olabilir. |
Öğrenim Hedefi: Sitopeni ve lökositozu tanıyabilme, nedenlerini öğrenme |
|
(Hematoloji) Lenfadenopatili hastaya yaklaşım
|
100 |
Preklinik (Teorik) |
100 |
Doç. Dr. Sinan Demircioğlu |
Lenf nodları lenfatik sistemin ikincil organlarından olup damar sistemi boyunca vücudun değişik birçok bölgesine dağılmış durumdadır. Lenf nodlarının büyümeleri için “lenfadenomegali”, Lenf nodlarının çap, sayı ve kıvam dikkate alınarak anormal bulunmasına lenfadenopati terimleri kullanılır. İnfeksiyonlar, İmmün sistem hastalıkları , Diğer habis hastalıklar , Depo hastalıkları, Endokrin hastalıklara bağlı olarak lenf nodları büyüyebilirler. |
Öğrenim hedefi: Lenfadenopatiyi tanımak, lenfadenopati yapabilecek nedenleri bilmek |
|
(Hematoloji) Kan ve kan ürünleri, Hiperkoagülabilite
|
100 |
Preklinik (Teorik) |
100 |
Prof. Dr. Özcan Çeneli |
Burayı silerek dersin ÖZETİ ni (tercihen üç beş cümle) giriniz. |
Burayı silerek dersin ÖĞRENİM HEDEFİ ni (tercihen uzun olmayan tek bir cümle) giriniz. |
|
(Hematoloji) Kemik iliği yapı ve işlevi, Hematopoez
|
100 |
Preklinik (Teorik) |
100 |
Dr. Öğr. Üy. Atakan Tekinalp |
Kemik iliği hematopoetik kök hücre ve kök hücreden oluşacak olgun kan hücrelerinin gelişimini sağlayacak kemik ilişiği nişinden meydana gelir. Kök hücre farkı büyüme faktörlerinin etkisiyle çoğalır ve farklılaşır. Hücre kolonileri ve sonuçta olgun kan hücreleri oluşur. Kemik iliği aspirasyon yayması ve biyopsisi farklılaşma ve gelişim basamakları morfolojik olarak gözlenebilir. Hematopoetik kök hüre nakli amacıyla, kök hücreler çoğaltılıp, periferik kana geçmesi ve buradan toplanması sağlanabilir. |
Kan hücrelerinin oluşum ve gelişimini öğrenmeli |
